目的构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒.方法用PCR法扩增含XbaI与BglII酶切位点的TCRγV1基因序列,对VR1012载体及TCRγV1基因P......

利用RT—PCR方法扩增出西瓜花叶病毒HC-Pro的基因，长度为1371bp，并构建了真核表达质粒pPIC9K—WHC。将重组质粒经SalI单酶切后电转化......